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川崎病是什么??？

很多家長第一次聽說“川崎病”，神情都非常緊張、焦慮，不知所措。湖南旺旺醫院兒科專家強調：川崎病雖然名字陌生，但這是一種兒科的常見病之一。

川崎病因1967年由日本人川崎富作首次報道，而由此得名。發病多見于5歲以下的嬰幼兒，男生多于女生。

發熱，皮疹，手腳腫脹，眼睛、嘴唇都有相應癥狀

發熱是川崎病患兒最常見的癥狀，持續發熱的天數常常大于5天，體溫一般波動在38~40℃，持續1-2周，甚至更長。

其次，川崎病會導致皮膚出現皮疹，一般在發熱之后出現，常見的為斑丘疹、多形紅斑樣或猩紅熱樣，無皰疹及結痂，軀干部多見，持續4-5天后消退。（如下圖）

手腳皮膚呈廣泛的硬性水腫。早期皮膚呈現潮紅的癥狀，恢復期指（趾）端膜狀脫皮，重者指甲亦可脫落。此為川崎病的典型臨床表現。（如下圖）

患兒還會出現雙眼球結膜充血；口唇潮紅、皸裂或出血，舌頭明顯充血、突出，呈草莓舌；咽部充血，扁桃體可有腫大或滲出，部分患兒還會出現頸部淋巴結腫大。

湖南旺旺醫院兒科專家提醒廣大家長，川崎病如不及時治療，可發生嚴重的心血管繼發癥，是兒童最常見的后天性心臟疾病。

我有個外甥在七八歲的時候就得過這個病，當時的情況就是發燒，還有就是太陽穴那個位置有一點流血，在湖南祁東人民醫院沒查出問題，也退不了燒，后來轉到衡陽南華大學附屬第一醫院查出來是川崎病！

住了半個月的院，打丙球蛋白，一天兩瓶，那時600多一瓶，連續打了七天的！

當時我還記得醫生說川崎病是由自身免疫過度激活引起的血管炎感染，用大劑量丙種球蛋白可以阻斷抗體，阻斷免疫激活、炎癥和血管炎對血管壁的損害。

這些我們也不懂，但聽我姐說，生病之前外甥有一次抓了小老鼠玩，被小老鼠咬了，有打破傷風免疫球蛋白，不知道這個川崎病和這個有沒有關系？

后遺癥應該沒有吧？現在外甥長到1.85米，體育生考到南京師范大學！身體很棒的！

什么是川崎病

川崎病是一種病因未明的全身性血管炎綜合征，應注意早診斷早治療。

川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種全身性血管炎綜合征，病因不明，可能與感染有關。川崎病患者主要表現為發熱、皮疹、眼球結合膜、口腔黏膜充血、手足紅斑、指(趾)端硬性水腫及頸淋巴結腫大，最嚴重的后果是中、后期發生的冠狀動脈損傷。

川崎病重在早診斷、早治療。對于急性川崎病患者，應在發病后盡早應用靜脈免疫球蛋白和大劑量的阿司匹林治療。對嚴重的冠狀動脈病變患者行冠狀動脈搭橋術。

本內容由武漢大學人民醫院 心血管內科 副主任醫師 呂永楠審核

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這個病很早就有了，二十多年前，同事的兒子得了病，一直發低燒，縣醫院叫他到省城三甲醫院看病。一到省協和醫院的醫生就診斷出，孩子患川綺病。后來對癥下藥，很快就好了。確實是日本人發現，并以他的名字命名此病。不是異難雜癥的。

皮膚粘膜淋巴結綜合征又稱川崎?。↘awasaki disease），是由日本醫生川崎富作于1967年首先發現而命名的。

川崎病是一種以血管炎為主的全身性臟器炎癥，其癥狀類似于感冒，好發于五歲以下的孩子。川崎病本身看起來與感冒差異不大，但是，該病的嚴重性在于危及了冠狀動脈，很多成年人的冠狀動脈疾病其實是兒童期川崎病冠狀動脈病變基礎上發展而來。其發病可能與病毒感染或免疫反應有關，在實際臨床診治中，確診川崎病有一定的難度。川崎病侵犯包括冠狀動脈在內的全身血管，累及主動脈、腹主動脈、肺動脈、頸動脈、鎖骨下動脈，冠狀動脈主干可呈瘤樣擴張，典型病例的冠狀動脈出現紡錘樣影像，冠狀動脈內膜粗糙增生，嚴重者可發生心內膜炎或心肌炎；更有甚者，若形成冠狀動脈血栓，可致心肌梗死。

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